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Corredo rapido del test diagnostico dell'antigene, corredi nasali della prova tampone della gola/del tampone
Dettagli:
| Luogo di origine: | Pechino |
| Certificazione: | CE; ISO |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 10-100PCS |
|---|---|
| Prezzo: | USD1.8-3.5/pc |
| Imballaggi particolari: | 25pcs per caso |
| Tempi di consegna: | giorni 3-5working |
| Capacità di alimentazione: | 1million alla settimana |
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Informazioni dettagliate |
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| specificità clinica: | 100% | Accordo globale: | 96,21% |
|---|---|---|---|
| Certificato: | CE | Sensibilità: | 95,52% |
| la sensibilità clinica è 91,08%: | 91,08% | Materiale: | Plastica |
| Origine: | La Cina | Dimensione: | 17*12.7*7cm |
| Evidenziare: | Corredo rapido del test diagnostico del tampone nasale,Corredo rapido del test diagnostico del tampone della gola,Corredi della prova del tampone della gola di iso |
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Descrizione di prodotto
Corredo rapido del test diagnostico dell'antigene, corredi nasali della prova tampone della gola/del tampone
Prova veloce dell'antigene dei corredi di Throast SwabTest della prova del tampone nasale rapido del test diagnostico dell'antigene
Reattività crociata
Molti tipi di polmoniti companied da febbre, dalla tosse e da altri sintomi respiratori. Per eliminare i simili sintomi clinici di altri tipi di effetti di polmonite, di micoplasma di polmonite, di influenza A, di pneumococchi ecc. è stata individuata per la valutazione specifica. Ciascuno dell'organismo ed i virus sono stati analizzati in assenza o la presenza di calore ha inattivato SARS-CoV-2 il virus (308 TCID50/ml), nessuna reattività crociata o l'interferenza è stata veduta.
| Inter-reattivo potenziale | Concentrazione della prova | Risultato | ||
| Assenza di SARS-CoV-2 | presenza di SARS-CoV-2 | |||
| Staphylococcus aureus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Streptococcus pneumoniae | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Virus del morbillo | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus di parotite epidemica | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Tipo 3 dell'adenovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Mp di pneumoniae del micoplasma | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Tipo di parainfluenza - 2 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Metapneumovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Coronavirus OC43 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Coronavirus 229E | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Parapertussis di Bordetella | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Virus di influenza B (serie di Victoria) | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus di influenza B (serie di Y) | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Influenza (i 2009) virus H1N1 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Influenza un virus H3N2 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus di influenza aviaria H7N9 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus di influenza aviaria H5N1 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus di eb | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Enterovirus CA16 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Rhinovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
Interferenza
L'interferenza endogena potenziale della prova rapida dell'antigene COVID-19 è stata valutata facendo uso dei campioni clinici naturali. Nessun risultato del falso negativo o del falso positivo dell'antigene è stato osservato con le seguenti sostanze potenziali di interferenza alle concentrazioni dichiarate:
| Sangue umano | 1% V/V |
| Proteina mucosa | 1mg/ml |
| Fenilefrina | 1% V/V |
| Oxymetazoline | 1% V/V |
| Triamcinolone | 50mg/L |
| Ribavirina | 50mg/L |
Prestazione clinica globale del corredo della prova dell'antigene
Complessivamente superiore a 157 campioni positivi e a 260 campioni negativi sono stati individuati per valutare la prestazione clinica del corredo rapido della prova dell'antigene COVID-19. Il risultato è qui sotto:
| Analisi di Sansure Covid-19 RT-PCR | ||||
| Positivo | Negazione | Totale | ||
| Analisi rapida dell'antigene di Kewei COVID-19 | Positivo | 143 | 0 | 143 |
| Negazione | 14 | 260 | 274 | |
| Totale | 157 | 260 | 417 | |
