• Corredi diagnostici veloci della prova della gola Covid-19, corredo rapido del test diagnostico del tampone nasale
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Corredi diagnostici veloci della prova della gola Covid-19, corredo rapido del test diagnostico del tampone nasale

Corredi diagnostici veloci della prova della gola Covid-19, corredo rapido del test diagnostico del tampone nasale

Dettagli:

Luogo di origine: Pechino
Certificazione: CE; ISO

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 10-100PCS
Prezzo: USD1.8-3.5/pc
Imballaggi particolari: 25pcs per caso
Tempi di consegna: giorni 3-5working
Capacità di alimentazione: 1million alla settimana
Miglior prezzo Contatto

Informazioni dettagliate

Tipo del campione: Tampone gola/nasale Accordo globale: 97,5%
Certificato: CE sensibilità clinica: 91,08%
Sostanza di rilevazione: Acido nucleico
Evidenziare:

Corredi diagnostici veloci della prova della gola Covid-19

,

Corredo rapido del test diagnostico del tampone nasale

Descrizione di prodotto

Corredi diagnostici veloci della prova della gola Covid-19, corredo rapido del test diagnostico del tampone nasale

Il CE ha approvato la prova veloce del test diagnostico di Kit Antigen Fast Diagnostic Throat della prova del tampone nasale rapido dei corredi

 

Prestazione clinica della prova dell'antigene per i tamponi freschi

 Facendo uso di 127 tamponi freschi del NP che sono stati raccolti di recente nell'amplificatore dell'estrazione nel corredo per valutare la prestazione clinica del corredo rapido della prova dell'antigene COVID-19. 67 pazienti che hanno presentato entro 7 giorni dell'inizio di sintomo e 60 persone normali sono stati inclusi nella valutazione primaria iniziale. Il risultato è qui sotto:

 

    Analisi di Sansure Covid-19 RT-PCR
    Positivo Negazione Totale
Analisi rapida dell'antigene di Kewei COVID-19 Positivo 64 0 64
Negazione 3 60 63
Totale 67 60 127

 

 L'analisi ha dimostrato la sensibilità clinica accettabile per i campioni freschi del tampone è 95,52% (ci di 95%: 87.64%-98.47%) una volta confrontato ad un dispositivo molecolare prodotto da Sansure Inc. L'analisi ha dimostrato la specificità clinica eccellente 100% (ci di 95%: 93.98%-100%). L'accordo globale era 97,64% (93.28%-99.19%).


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